Prostavasin 20 Mcg Ia/iv Infuzyon Icin Kuru Toz Iceren Ampul Fiyatı

• PROSTAVASİN ® , prostaglandin E1 (PGE1) türevi alprostadil etkin maddesini içeren ve uygun bir çözücü ile çözüldükten sonra sadece damar içine infüzyon yolu ile uygulanan bir ilaçtır. 

• Alprostadil, küçük atardamarları genişletir ve kan akımını düzeltir. 

• PROSTAVASİN ® 15 ampullük ve 30 ampullük ambalajlarda, renksiz 5 ml cam ampulde, 48,2 mg toz olarak sunulmaktadır. 

• PROSTAVASİN ® , diğer damar genişletme prosedürlerinin mümkün olmadığı veya başarısız olduğu evre III ve evre IV kronik tıkayıcı damar hastalığının tedavisinde kullanılır.

Tüm ilaçlar gibi PROSTAVASİN ® ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı
• Atar damar içine yapılan uygulama sonrası uygulama yapılan uzuvda kızarıklık ve şişme (ödem)

Yaygın:
• Başağrısı
• Hastalıklı ekstiremitede (kol veya bacakta) duyu bozukluğu, kızarıklık, şişme (ödem)
• Flushing (yüzde kızarma)
• Toplar damar içine yapılan uygulama sonrası uygulama yapılan uzuvda kızarıklık ve şişme (ödem)
• Atar damar içine yapılan uygulama sonrası uygulama yapılan uzuvda sıcaklık hissi, şişme hissi, lokal sıvı birikmesi (ödem) ve uyuşma
 

Yaygın olmayan:
• Konfüzyonel durumlar (bilinç bulanıklığı)
• Kan basıncında düşme (hipotansiyon)
• Normalden daha hızlı kalp atımı (taşikardi)
• Anjina pektoris (göğüste ağrı, sıkışma)
• İshal, bulantı, kusma
• Karaciğer enzim seviyelerinin yükselmesi
• Yüksek ateş
• Kanda CRP düzeyinde değişiklikler (tedavinin sona ermesinden sonra hızlı bir şekilde normale döner) (CRP: kanda bulunan, enfeksiyon, iltihaplı hastalıklar ve benzeri durumlarda seviyesi yükselen bir protein)
• Aşırı terleme, titreme, ateş
• Toplar damar içine yapılan uygulama sonrası uygulama yapılan uzuvda sıcaklık hissi, şişme hissi, lokal sıvı birikmesi (ödem) ve uyuşma
• Alerjik reaksiyonlar (ciltte döküntü, eklem rahatsızlığı, yüksek ateş, terleme, titreme)
• Eklem şikayetleri
 

Seyrek:
• Kanda trombosit sayısının azalması (trombosit: kanın pıhtılaşmasını sağlayan kan hücresi)
• Kanda lökosit sayısının azalması (lökosit: beyaz kan hücrelerinin bir tipi)
• Kanda lökosit sayısının artması
• Beyinden kaynaklanan nöbet
• Kalp ritim bozukluğu
• Kalp yetmezliğine sebep olabilecek kadar kalbin çalışmasının bozulması
• Akciğerde sıvı birikmesi (akciğer ödemi)
• Karaciğer enzim anormallikleri
 

Çok seyrek:
• Anafilaksi (döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması) veya anafilaksi benzeri reaksiyonlar
• Dört haftadan fazla tedavi sonrasında geri dönüşümlü kemik büyümesi (hiperostoz)
 

Bilinmiyor:
• Beyin kanaması
• Kalp krizi
• Nefes darlığı
• İlacın uygulandığı damarda enfeksiyon (flebit)
• İlacın uygulandığı kateterin ucunda kan pıhtısı oluşması (tromboz)
• Lokal kanama
 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.