| KT: | Kullanma talimatı (Hastalar için) |
| KUB: | Kısa ürün bilgisi (Hekimler için) |
| Etkin madde: | Trabektedin |
| ATC: | trabectedin |
| SB.atc: | L01CX01 |
| Reçete Durumu: | NORMAL REÇETE |
| İlaç Firması: | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Barkod : | |
| - | 8699650772737 |
| Satış Fiyatı: | 46,487.70 ₺ |
| Düzeltme: |
🚨 Fiyat ve Sayfa Düzenle
📨 Mesaj Gönder
✍️ Yorum yaz
|
| Fiyat Güncelleme Tarihi: | 23 Nisan 2024 |
| Paylaş: |
|
| Ziyaretçiler: | 👥 3457 |
● YONDELIS, etkin madde olarak 1 mg trabektedin içerir ve damar içine uygulanarak kullanılan çözelti için tozdur. Tozun rengi beyazdan gri beyaza kadar değişir ve cam şişede sunulmaktadır. Her kutunun içinde bir flakon bulunmaktadır.
● YONDELIS, tümör hücrelerinin çoğalmasını önleyerek etki eden bir kanser ilacıdır.
● YONDELIS, tümörün oluştuğu bölgede yayılım gösteren ve vücudun uzak bölgelerine sıçramış (metastaz yapmış) yumuşak doku sarkomu adı verilen tümör grubundan leiyomiyosarkom (düz kas hücrelerinden kaynaklanan kötü huylu tümör) ve liposarkomlu (yağ hücresinden kaynaklanan kötü huylu tümör) hastalarda daha öncesinde yeterli doz ve süreyle doksorubisin ve ifosfamid etken maddelerini içeren kanser ilaçlarıyla tedavi (kemoterapi rejimleri) uygulanmış hastalarda hastalığın ilerlemesi halinde kurtarma tedavisinde kullanılır.
● Yumuşak doku sarkomu, kaslar, yağ dokusu ve kıkırdak veya damarlar gibi yumuşak dokularda başlayan kötü huylu bir hastalıktır.
Herkeste görülmese de tüm ilaçlar gibi, YONDELIS veya YONDELIS’in PLD ile kombinasyonu yan etkilere sebep olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
● Sarılığa sebep olabilen sarı bir madde olan bilirubin seviyesinin kanda artması (deride, vücudun ağız içi gibi mukoz membran adı verilen parlak yüzeylerinde ve gözlerde sararma)
● Kandaki bozuklukları tespit etmek için doktorunuz düzenli kan testi isteyecektir.
● Kanda albumin azalması (hipoalbuminemi)
● Kanda keratin ve keratin fosfokinaz (kandaki bir enzim) seviyesinde artış
● Karaciğer enzimlerinde yükselmeler görülebilir (Alkalen fosfataz, alanine aminotransferaz, aspartat aminotransferaz)
● Yorgunluk
● Halsizlik
● Nefes almakta zorluk (dispne) ve öksürme
● Sırtta ağrı
● Vücutta fazla sıvı (ödem)
● Vücutta kolay morluklar oluşması
● Test sonuçlarında lökosit (bağışıklık sisteminde görevli beyaz kan hücreleri) ve alt türü olan nötrofillerde (yine bağışıklık sisteminde görevli özelleşmiş beyaz kan hücreleri) azalma (sırasıyla lökopeni, nötropeni)
● Kanda pıhtılaşma görevini yürüten hücreler, kan pulcuklarında azalma (trombositopeni)
● Test sonuçlarında kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi)
● Mikrobik hastalıklara (enfeksiyon) karşı eğilim ve mikrobik hastalıklara bağlı ateşinizde yükselme
● Nötropenik enfeksiyon (mikrobik hastalık ile kandaki bir beyaz kan hücresi türevi olan nötrofillerin azlığının bir arada olma durumu)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatı