Teveten Plus 600 Mg /12.5 Mg 28 Film Tablet Fiyatı

• TEVETEN PLUS®, eprosartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içermektedir.

Eprosartan, ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti’ adı verilen ilaç grubuna dahildir. Vücudunuzdaki anjiyotensin II adı verilen maddenin etkisini engeller. Bu madde sizin kan damarlarınızın daralmasına sebep olur. Bu da kanın damarlardan akışını güçleştirir ve böylece kan basıncınız yükselir. Bu maddenin bloke edilmesiyle, damarlarınız gevşer ve kan basıncınız düşer.

Hidroklorotiyazid, ‘tiyazid diüretikleri’ adı verilen ilaç grubuna dahildir. Daha sık ve daha çok idrara çıkmanızı sağlar. Bu durum, kan basıncınızın düşmesine neden olur.

• TEVETEN PLUS® , krem renginde, bir yüzünde ‘5147’ yazılı, kapsül şeklinde tabletlerdir. 

• TEVETEN PLUS® yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır. 

• TEVETEN PLUS® yalnızca, tek başına eprosartan ile yapılan tedavi ile kan basıncınızın yeterli şekilde düşürülmediği durumda verilir.

Tüm ilaçlar gibi, TEVETEN PLUS®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
 

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerle sıklığı saptanamıyor.

Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülen)
• Baş ağrısı
 

Yaygın (10 hastanın birinden az görülen)
• Sersemlik hissi
• Karıncalanma, sinir ağrısı
• Bulantı, kusma veya ishal
• Güçsüzlük (asteni)
• Döküntü
• Kaşıntı
• Hapşırma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı (rinit)
• Ayağa kalktığınızda oluşan tansiyon düşmesi dahil düşük tansiyon. Baş dönmesi veya sersemlik hissedebilirsiniz.
• Kan testlerinde değişim, örneğin:
 

- Kandaki glukoz seviyesinin artması (hiperglisemi)
 

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen)
• Uyumada güçlük (insomni)
• Depresif hissetme
• Endişeli veya sinirli hissetme
• Cinsel işlev bozukluğu ve/veya cinsel istekte değişim
• Kas krampları
• Ateş
• Baş dönmesi (vertigo)
• Kabızlık
• Kan testlerinde değişim, örneğin:
− Ürik asit seviyesinde artış (gut)
− Yağ seviyesinde artış (kolesterol)
− Potasyum, sodyum ve klorür seviyelerinde azalma
− Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
 

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülen)
• Akciğerlerde su birikmesi
• Akciğer iltihabı
• Pankreas iltihabı
 

Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülen)
• Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık)
 

Bilinmiyor (eldeki verilerle sıklık saptanamıyor)
• İştah kaybı
• Sarılık
• Huzursuzluk
• Kan sayımında değişim: granülositler ve trombositlerde azalma
• Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda bozukluk
• Kandaki magnezyum seviyesinin azalması
• Kandaki kalsiyum ve trigliserid seviyesinin artması
• Böbrek bozuklukları
• Böbrek iltihabı
• Akut böbrek yetmezliği
• Kan damarı duvarının iltihabı
• Ölü deri hücreleri (toksik epidermal nekroliz) dahil ciltte kabarcık oluşumu, ışığa duyarlılık
• Kutanöz lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu genellikle vücudumuzun güneşe maruz kalan bölgelerinde oluşan kurdeşen veya deri lezyonları)
• Sistemik lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu vücutta deri ve organ iltihabına yol açan rahatsızlık)
• Eklem ağrısı (artralji)
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
• Güneş ışınlarına karşı hassasiyetin artması (ışığa duyarlılık)
• Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
• Yüksek basınç nedeniyle gözlerinizde görme bozuklukları veya ağrı (gözün vasküler tabakasında sıvı birikimi (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomunun belirtisi olabilir)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.