| KT: | Kullanma talimatı (Hastalar için) |
| KUB: | Kısa ürün bilgisi (Hekimler için) |
| Etkin madde: | Demir III hidroksit sükroz |
| ATC: | Iron, parenteral preparations |
| SB.atc: | B03AC |
| Reçete Durumu: | NORMAL REÇETE |
| İlaç Firması: | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| Barkod : | |
| - | 8699828750482 |
| Satış Fiyatı: | 1,011.78 ₺ |
| Düzeltme: |
🚨 Fiyat ve Sayfa Düzenle
📨 Mesaj Gönder
✍️ Yorum yaz
|
| Fiyat Güncelleme Tarihi: | 25 Nisan 2024 |
| Paylaş: |
|
| Ziyaretçiler: | 👥 2840 |
SUKROFER her ampulde (5 ml) 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg ferrik hidroksit sükroz kompleksi içerir. SUKROFER demir yetmezliğine bağlı kansızlık durumlarında; damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.
Her kutuda 5 ampul SUKROFER vardır.
SUKROFER'in aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve oksijen taşımakla görevlidir.
● Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
● Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,
● Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık gelişmişse,
● Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen hastalarda,
● Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde etki göstermediği hastalarda,
● Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir uygulamasına karar verdiyse,
● Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında demir eksikliği varlığında,
SUKROFER gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.
Tüm ilaçlar gibi, SUKROFER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
● Uygulama sırasında geçici tat bozuklukları (özellikle metalik tat)
Yaygın olmayan:
● Baş ağrısı, sersemlik hissi
● Tansiyon düşüklüğü
● Ani dolaşım bozukluğu (kollaps)
● Kalbin normalden hızlı atması (taşikardi) ve çarpıntı (palpitasyon)
● Akciğerde nefes darlığınz yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm)
● Nefas darlığı (dispne)
● Bulantı, kusma
● Karın ağrısı, ishal
● Kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), deri döküntüleri
● Eritem (kızarıklık)
● Ekzantem (vücudun tamamında ya da bir bölümünde kendiliğinden oluşan ve geriye belirgin deri değişiklikleri bırakmadan tekrar kaybolan deri kızarıklıkları ve döküntüleri ile karekterize alerjik reaksiyon)
● Kas krampları, kas ağrısı
● Ateş ve titreme
● Göğüs ağrısı ve sıkışması
● Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kaşıntı ve şişme
Seyrek:
● Anaflaktoid reaksiyonlar (yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar)
● Karıncalanma (parestezi), bayılma, ateş basması
● Hipertansiyon (yüksek kan basıncı)
● Periferik ödem (bacak, ayak ve ayak bileklerinde ortaya çıkan ödem), halsizlik, güçsüzlük.
İzole olgularda: Bilinç düzeyinde azalma, konfüzyon (zihin bulanıklığı), anjiyo-ödem (cilt altında sıvı birikmesi), eklem şişmesi.
Bunlar SUKROFER'in hafif yan etkileridir.
Bu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatı