Sarilen 50 Mg 28 Film Tablet 2024 Fiyatı

SARİLEN, anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AIIA) denilen bir ilaç grubunda yer alan tansiyon düşürücü (antihipertansif) bir ilaçtır.

SARİLEN 50 mg film tabletler, beyaz renkli, bir yüzü çentikli, diğer yüzünde L2 yazan oblong tabletlerdir. SARİLEN, 28 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır.

Anjiyotensin-II, vücutta üretilen bir maddedir; kan damarlarındaki reseptörlere bağlanarak daralmalarına yol açar. Bunun sonucunda kan basıncı yükselir. Losartan anjiyotensin II'nin bu reseptörlere bağlanmasını engelleyerek kan damarlarının gevşemesine neden olur; böylelikle kan basıncını düşürür. Losartan, kan basıncı yüksek olan tip 2 diyabetli hastalarda böbrek fonksiyonunda azalmayı yavaşlatır.

SARİLEN, 

● Yetişkinlerde yüksek tansiyonu (hipertansiyon) olan hastaların kan basıncını düşürmek için kullanılır. Kalbiniz atarken ve gevşerken kan damarlarınızda kanın uyguladığı güç kan basıncıdır. Eğer bu güç çok fazlaysa kan basıncınız yüksek (tansiyonunuz yüksek) demektir. SARİLEN kan damarlarınızın gevşemesini sağlar ve böylece kan basıncınız düşer.

● Günde ≥0.5 g proteinüri (idrarda anormal miktarda proteinin bulunduğu bir durum) ve böbrek fonksiyonunda bozulmaya dair laboratuvar kanıtları olan hipertansif (tansiyonu yüksek) tip 2 diyabetik (şekeri olan) hastalarda böbrekleri korumak için kullanılır. 

● Sol ventrikül kalınlaşması (kalbin sol karıncığının kalınlaşması) ve yüksek kan basıncı (yüksek tansiyonu) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır.

Tüm ilaçlar gibi SARİLEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:
● sersemlik,
● düşük kan basıncı (özellikle vücutta kan damarlarından aşırı miktarda su kaybından sonra; örn., şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz diüretiklerle tedavi sırasında)
● doza bağlı ortostatik etkiler (örn., uzanmış veya oturmuşken ayağa kalkıldığında kan basıncında azalma)
● güçsüzlük
● yorgunluk,
● kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi),
● kandaki potasyum düzeyinin artması (hiperkalemi)
● böbrek fonksiyonunda değişiklikler (böbrek yetmezliği dahil)
● kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
● kalp yetmezliği olan hastalarda kanda üre, serum kreatinin ve serum potasyum düzeyinde artış.
 

Yaygın olmayan:
● Uyku hali,
● baş ağrısı,
● uyku bozuklukları,
● kalp hızında artma (çarpıntı),
● şiddetli göğüs ağrısı (angina pektoris),
● nefes darlığı (dispne),
● karın ağrısı,
● inatçı kabızlık,
● ishal,
● bulantı,
● kusma,
● kurdeşen (ürtiker),
● kaşıntı (prurit),
● döküntü,
● bölgesel şişkinlik (ödem)
● öksürük.
 

Seyrek:
● aşırı duyarlılık
● anjiyoödem (el, ayaklar, yüz ve dilde şişmeler)
● kan damarlarının iltihabı (Henoch-Schonlein purpurası dahil vaskülit),
● uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)
● bayılma (senkop),
● çok hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
● beyinde atak (inme),
● karaciğer iltihabı (hepatit),
● kan alanin aminotransferaz (ALT) düzeyinde yükselme; tedavi bırakıldıktan sonra genellikle düzelir.
 

Bilinmiyor:
● trombosit (kan pulcukları) sayısında azalma,
● migren,
● karaciğer fonksiyon anormallikleri,
● kas ve eklem ağrısı,
● grip benzeri belirtiler ve yakınmalar,
● sırt ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonu,
● güneşe karşı duyarlılık,
● nedeni açıklanamayan kas ağrısı ile birlikte koyu renkte (çay rengi) idrar (rabdomiyoliz)
● impotans (cinsel yetersizlik),
● pankreas iltihabı (pankreatit),
● kanda düşük sodyum düzeyleri (hiponatremi),
● depresyon,
● genel olarak kendini iyi hissetmeme (kırıklık),
● kulaklarda çınlama, vızıltı, uğuldama veya çıtırtı (tinitus),
● tat bozukluğu (disguzi).
 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.